Cookie Policy Privacy Policy Intervista di Adelaide Ciotola - Pagina 64



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  1. #1261
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    Citazione Originariamente Scritto da cerasella
    ragazzi ho visto un bel completino da calvin klein ....dite che posso fare una colletta ?????
    non per fare il bastian contrario sulle precedenze e altro.....
    oggi guardavo il mio cappotto...

    ce l'ho dal 2001.....da quando è nata Ornella... la stella monella....

    vabb? che l'ho comprato classico così non passa di moda....
    ma posso farmi almeno un minimo di guardaroba...magari con i saldi????


    Edited by: musicoterapista
    la musicoterapia non è guarire con la musica.


  2.      


  3. #1262
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    Musico, mi s che ti batto.Io ho lo stesso capotto dal 1989 (come che a comprare roba buona alla fine si risparmia.... Va ancora benissimo e ormai ci sono affezionata.... da capotto all'ultima moda adesso l'ho trasformato in cappotto vintage.... e sempre all'ultima moda sto )


    cerasella, queste non sono tecnicamente truffe .quella di adelaide lo era, le altre possiamo considerarle operazioni disinvolte, ma la truffa è chi la malattia non ce l'ha o chi raccoglie soldi per il proprio bambino malato e poi fa la bella vita invece di curarlo .qui me ne vengono in mente un paio, che vivevano allegramente in Usa a spese del donatore e il bambino manco lo portavano a fare terapia, ma anche qui sono casi isolati. Per le altre si pu? tuonare perchè dicano le cose come stanno esattamente, ma non possiamo accusarli di truffare.


    "ho bisogno" è un termine aleatorio. Ho bisogno di un medicinale che lo stato non mi passa e non ho i soldi o ho bisogno di raccogliere denaro perchè sono abituata ai ristoranti di lusso e lo stato mi passa la pizzeria?.... E' un bisogno pure quello. Basta che sia chiaro a chi dona e a chi con lo stesso problema pensa di doversi pagare tutto, e poi non ci sono problemi......



  4. #1263
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    un po di tempo fa una mamma chiedeva all'associazione di cui facevo parte aiuto per il figlio malato ....abbiamo detto che avremmo garantito delle medicine ,che seconde lei non passava la mutua ,per un anno ....ebbene ci ha risposto :no grazie voglio i soldi



  5. #1264
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    Mi fate sentire una....


    Ok, quest'anno non ho comprato nessun cappotto ma in questo momento appesi sull'attacapanni ce ne sono 4 ed in totale, pellice incluse, superano le dita di 2 mani.
    Maria Laura

    Citazione: Due cose sono infinite: l'universo e la stupidità umana, ma riguardo l'universo ho ancora dei dubbi. (Albert Einstein)



  6. #1265
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    era proprio x il figlio eh?come quelli per la sopravvivenza di qualche
    bambino!e zia e amici volano gratis!infondo il volo a parigi dei parenti è
    proprio segnato sulle cartelle come PROTOCOLLO TERAPEUTICO ATTO ALLA
    SOPRAVVIVENZA.
    Arianna



  7. #1266
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    Citazione Originariamente Scritto da tersicore62


    Mi fate sentire una....


    Ok, quest'anno non ho comprato nessun cappotto ma in questo momento appesi sull'attacapanni ce ne sono 4 ed in totale, pellice incluse, superano le dita di 2 mani.


    Ma le metti tutte insieme?



  8. #1267
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    S?, quando tira la bora.


    Battuta a parte, ci sono quelli da mezza stagione, quelli prettamente invernali da citt?, quelli imbottiti da montagna o quando fa comunque un freddo... becco, quelli eleganti per le serate "importanti", ecc.


    Maria Laura

    Citazione: Due cose sono infinite: l'universo e la stupidità umana, ma riguardo l'universo ho ancora dei dubbi. (Albert Einstein)



  9. #1268
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    Che c'entrano i cappotti ?...torniamo al motivo per cui è partito il link..vi ricordate il figlio dueassistenti di volo dellAlitalia..? anche loro a fare collette..avevano postato anche un articolo che non trovo ma dove appariva la famiglia Kennedy..si proprio quella famiglia...La famiglia è cresciuta vanno e vengono dalla florida (ancora???) ed ora vogliono andare in Thailandia ......perciò servono altri soldi:


    http://www.tutticonalessio.it/


    tra le altre collette questa appare sul calendario 2009 della loro compagnia l'Alitalia..dunque recente:Alessio il ?piccolo guerriero?Da quando è venuto al mondo Alessio, lotta tra ospedali, e intense cure riabilitative per avere una vita normale. Il bimbo, è nato adagosto del 2008, con gravi complicazioni durante il parto, ha subito danni cerebrali gravissimi. Non porta le manine alla bocca, nonsta seduto, non afferra gli oggetti: fa fisioterapia da quando aveva 25 giorni. La speranza della sua salvezza è una clinica pediatricariabilitativa a Miami, ma solo 4 settimane di terapie costano all?incirca 10.000 euro. E la cura dura almeno 10 mesi. Una sommache i genitori, Andrea e Cristina, entrambi assistenti di volo della nostra Compagnia, non possono permettersi. Ecco allora che scendein campo la solidarietà??. la Vostra solidarietà.Una grande mobilitazione ha portato un aiuto concreto di 76.000 euro.


    Ma tutte queste cure hanno portato dei miglioramenti? Edited by: nutella1
    senza ali tu lo sai...non si vola.



  10. #1269
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    nut,
    ma il link non funzia oppure hanno rimosso?
    la musicoterapia non è guarire con la musica.



  11. #1270
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    Nut, quello che penso io è che non hanno ottenuto nulla di diverso da quello che avrebbero ottenuto in centri di alta specializzazione rimborsati dallo stato.Tanto che questi centri sono ormai frequentati da molti trasfughi della florida, alcuni dei quali dalla florida sono scappati e invece rinnovano i cicli riabilitativi nei centri di alta specializzazione ( e non arlo per sentito dire ovviamente, ne ho già incontrati parecchi). Staminali in thailandia? pure loro ad arricchire la famosa società truffaldina?



  12. #1271
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    avrei anche una proposta da fare..
    visto che ormai la discussione è dirottata su tanti altri casi che ne direste di aprire un nuovo post?
    chi legge questo, crede di trovare solo notizie della bimba bionica, insomma che la sera è gravissima e la mattina sanissima....... e magari non lo legge per tutti gli altri motivi....

    il post dovrebbe far capire inequivocabilmente che si tratta di raccontaballe....
    cioè volevo dire di tentativi di dirottare le collette verso altri lidi....
    insomma ... mi avete capito ... no?

    la musicoterapia non è guarire con la musica.



  13. #1272
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    http://www.facebook.com/group.php?v=...id=60314323370





    c'era ...ed è sparito!!Edited by: nutella1
    senza ali tu lo sai...non si vola.



  14. #1273
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    Il gruppo è attivo.


    Musico, avevo proposto giorni fa di aprire un altro thread nel quale inserire i link dei gruppi collettari e chiedendo ad Anita di tenerlo in evidenza ma la mia proposta fu snobbata.


    Ora lo faccio.
    Maria Laura

    Citazione: Due cose sono infinite: l'universo e la stupidità umana, ma riguardo l'universo ho ancora dei dubbi. (Albert Einstein)



  15. #1274
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    Mi è arrivato un suggerimento di spostare tutti gli interventi che non riguardano la Adelaide Ciotola nel nuovo topic aperto da Tersicore.Ci sarebbe tanto da fare prima che spostassi tutti i topic,perciò vi chiedo la cortesia di darmi una mano,copiateed incollatei vostri interventi nell'altro topic.





  16. #1275
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    Per chi ha usato i figli disabili per scopi poco chiari......sarebbe curioso fargli leggere ciò che holetto durante una manifestazione di disabili .....campeggiava un cartellone:



    DISABILI SI PUO' DIVENTARE!!!!!!
    senza ali tu lo sai...non si vola.



  17. #1276
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    http://forum.alfemminile.com/forum/b...228489_beaute3 --shock-ot-il-caso-adelaide-ciotola-shock-mal-mal-mal-mal.ht ml
    senza ali tu lo sai...non si vola.



  18. #1277
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    dal sito hideout...:



    <TABLE width=550>
    <T>
    <TR>
    <TD vAlign=bottom align=left>La piccola Adelaide e la finzione in tv</TD>
    <TD vAlign=bottom align=right>di Alberto Brumana
    </TD></TR></T></TABLE>

    <TABLE width=550>
    <T>
    <TR>
    <TD vAlign=top>

    <TABLE cellPadding=3 align=right>
    <T>
    <TR>
    <TD vAlign=center align=middle></TD></TR></T></TABLE>Avrei voluto scrivere del Grande Fratello. Di come quello che dovrebbe essere il capostipite dei reality show si sia trasformato, prima ancora che per un disegno degli autori per la consapevolezza degli stessi protagonisti, in una sorta di soap opera. Un fatto di stretta attualit? per? mi ha fatto spostare l?attenzione, sempre rimanendo sul concetto di finzione e realt? in ambito televisivo.
    Quante volte vi è capitato di trovare, tra le varie e-mail di spam che ricordano quanto sia importante avere un pene grosso o quanto sia economico il Viagra, qualche messaggio che racconta la storia di un povero bambino che ha bisogno di aiuto per una rara malattia? Ormai quel tipo di comunicazione va a finire direttamente nel cestino, perchè c?? la consapevolezza che si tratti di autentico spam, di un messaggio fallace che non porta da nessuna parte.

    La tv invece, o almeno una certa tv che si propone come veritiera perchè fondata su basi giornalistiche, funziona con logiche diverse. Il caso che vi segnalo è quello di Adelaide Ciotola. Il nome forse vi dir? poco, ma probabilmente vi sar? capitato di averla vista in qualche occasione. Dal 2005 infatti, Adelaide (che oggi ha 10 anni), è ospite insieme alla madre di programmi televisivi, ma non solo: ha scritto un libro sulla sua vita e sono state organizzati
    <TABLE cellPadding=3 align=left>
    <T>
    <TR>
    <TD vAlign=center align=middle></TD></TR></T></TABLE>moltissimi eventi di beneficenza per la raccolta di fondi in suo favore. Tutto questo perchè la piccola soffre di una rara patologia, la sindrome del lobo medio, che necessiterebbe di carissime cure (quantificate in 300.000 euro) da effettuare negli Stati Uniti. In particolare, negli ultimi mesi si sono moltiplicate le apparizioni televisive di Adelaide, che hanno avuto il culmine in una patetica ospitata a Mattino 5. Tutto sembra semplice e vero. D?altra parte, lo dice la tv. Si d? per scontato che ci siano dei giornalisti che prima di mandare in onda certe storie abbiano svolto qualche verifica. Qualcuno, per?, questa sicurezza non l?ha avuta. Tutto inizia dal web, spazio in cui, come si diceva, si è più abituati a distinguere lo spam, la spazzatura. In particolare dal Disabili Forum, in cui in una lunga discussione alcuni utenti iniziano a porsi alcune domande. Perch? mamma e figlia parlano sempre del libro o degli eventi e mai della malattia? Com?? possibile che la bambina si presenti in tv dopo aver avuto pesanti attacchi ed essere stata malissimo ma appaia sempre in forma? E soprattutto perchè deve succedere tutto ciò se pare che la sindrome del lobo medio sia curata negli Usa tramite cure sperimentali gratuite (e che quindi non costano 300.000 euro) e che comunque esistano centri specializzati anche in Italia?


    <TABLE cellPadding=3 align=right>
    <T>
    <TR>
    <TD vAlign=center align=middle></TD></TR></T></TABLE>Insomma c?? qualcosa che non va. La tv e gli altri media per? sembrano non accorgersene, tanto che a dicembre Adelaide è ancora ospite di Mattino 5, la cui redazione evidentemente si è resa conto che la storia ha un suo seguito, senza per? aver approfondito l?argomento. Fortunatamente, qualcuno che va un po? più a fondo esiste ancora. Cosò, dopo un mese di ricerche, Le Iene sono pronte a mandare un servizio sulla vicenda. La famiglia, che già sui forum e su Facebook aveva iniziato a difendersi senza per? fornire prove a sostegno, ammette quindi che per le cure sono bastate le coperture sanitarie della mutua (e dove sono quindi finiti tutti i soldi recuperati negli anni?). Ieri, il giorno della messa in onda del servizio, arriva la dichiarazione del procuratore di Genova, secondo cui la madre di Adelaide avrebbe compiuto ?più azioni esecutive del medesimo disegno criminoso, simulando che la figlia Adelaide Ciotola era affetta da una grave malattia, chiamata sindrome del lobo medio e inducendo in errore un numero indeterminato di persone, per procurarsi l'ingiusto profitto delle somme che le venivano versate a titolo di beneficenza?. Caso chiuso quindi? Assolutamente no. Ed è in questo senso che Luisa Pollaro, la madre di Adelaide, si comporta come un concorrente del Grande Fratello. Conosce i meccanismi del sistema televisivo e li sfrutta in ogni occasione, anche e soprattutto quando è alle corde. Invia quindi alle Iene tramite il suo avvocato un messaggio,
    <TABLE cellPadding=3 align=left>
    <T>
    <TR>
    <TD vAlign=center align=middle></TD></TR></T></TABLE>invitando a non mostrare il servizio perchè altrimenti la figlia ?non manger? più, non andr? più a scuola ed è pronta a fare una follia?. Non conta il fatto che probabilmente questa sia soltanto un?ulteriore menzogna, ma solo che in tv non è immaginabile mandare in onda qualcosa che possa danneggiare un bambino (quando poi in realt? vengono proposte trasmissioni subdolamente ben più lesive di queste). Cosò Le Iene si devono arrendere e auspicarsi semplicemente che la donna ?la finisca di raccontare bugie a migliaia di persone che hanno creduto alla sua storia?.
    A questo punto, dovr? decidere solo la giustizia ordinaria. E, per una volta, speriamo che le telecamere rimangano spente.

    Link correlati
    </TD></TR></T></TABLE>
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  19. #1278
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  20. #1279
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    C'? gente ..che non sa neppure quello che scrive.......leggete del polmone d'acciaio....ma lo sanno cos'? un polmone d'acciao .....no non lo sanno :


    http://yugiohplanet.forumcommunity.net/?t=35205816
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  21. #1280
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