Cookie Policy Privacy Policy Intervista di Adelaide Ciotola - Pagina 55



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  1. #1081
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    e buongiorno a tutti bis...
    ho come l'impressione che sul caso Ciotola, stia sempre di più calando un velo nemmeno troppo sottile...nonostate tutte le redazioni contattate nulla si muove..purtroppo...
    Per il nuovo filone io non so più che dire...come vi ho detto anche al paese dei miei in dicembre hanno organizzato spettacoli con gruppi che cantano, mamme che cucinano etc etc etc..per raccogliere fondi e non c'è verso di fargli capire come stanno le cose. alla fine ho capito che quello che conta è sentirsi partecipe di un caso mediatico, il poter dire "anche io ho fatto qualcosa per questo o per quello" "anche grazie a me..." e poco conta se è vero o meno, poco conta se hai contribuito per la salute o per la casa...la coscienza è più leggera, perchè hai aiutato incondizionatamente e senza ricevere nulla in cambio...tutto nel nome della santa ipocrisia.
    le voci fuori dal coro sono le voci da non ascoltare, ti mettono il dubbio e vanificano la tua buona azione quotidiana e ti allontanano dalla santit?...questo ho capito e con delusione e rabbia mi viene da dire " e cuocete allora nel vostro brodo"
    lo so che non si risolve nulla arrendendosi... ma veramente non se ne pu? più...
    p.s. se poi chiedessi io una mano per pagare la rata della macchina, piuttosto che un mese d'affitto mi risponderebbero " hai voluto la bicicletta....e pedala"



  2.      


  3. #1082
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    hai pienamente ragione faby, per? è importante continuare a fare informazione e controinformazione. per quelli indotti a credere che la colletta e il can can mediatico siano la sola soluzione (anche perchè i "collettari professionisti" si guardano bene dal dire che esistono leggi apposite, e i conduttori televisivi pensando all'audience e non certo a dare un servizio). Da quanto mi è parso di capire più d'uno,informandosi sul centro miracoloso di turno , è capitato su questo forum o in altri posti dove si dicevano le cose come stanno, e magari ne ha avuto un aiuto. Ed è sempre stato questo lo scopo principale. Quanto a mediaset, posso anch immaginare che,dopo aver propinato in tutte le salse la triste storia di Adelaide senza essersi manco informati sulla sua veridicit?,fare ammenda raccontando le cose come stanno, sia decisamente una botta per la credibilit?. del resto l'hanno ospitata in decine di trasmissioni e per anni di seguito. Non fanno più solo la figura degli ingenui che si sono fatti turlupinare.... sicuramente il servizio non andr? mai in onda, e sicuramente Adelaide e la mamma in tv non si vedranno mai più.E a mio avviso per loro sar? questa per loro la più grande punizione (non penso si preoccupino eccessivamente dell'indagine per truffa e dei soldi sequestrati....ammesso che nei conti sequestrati ci fosse il grosso del tesoretto). Noi continueremo a informare, fatelo anche voi quando capitate su una storia di dolore per cui servono donazioni. Magari servir? a sventare qualche altra storia simile



  4. #1083
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    non so se ne avete mai sentito parlare.... vedetevi il video


    http://scordia.info/2010/02/appello-...arieta-per-noe mi/


    ? stata anche a mattino 5...... domanda: ma esister? pure una qualche associazione sulla SM che pu? intervenire, o no? che schifezza!!!!!!!!!!


    notate il commento di Mario:


    Innanzittutto vorrei esprimere la mia vicinanza alla signora egiziana e alla piccola Noemi. Vorrei anche dire che io, da scordiense, non avevo prima d?ora sentito mai parlare di questa triste vicenda: la cosa (il non averne sentito parlare) è gravissima! E anzich? ?starimi mutu? come qualcuno intima, io esprimo democraticamente la mia opinione, dicendo che in altri paesi vicino al nostro, come ad es. Mineo in casi simili a questo, soprattutto quando ci sono di mezzo bambini, si mobilita un?intera comunit?, formando comitati, raccogliendo fondi, creando un sito web per sensibilizzare l?opinione pubblica (vedi il sito http://www.unasperanzapersara.it/), lungi da me voler criticare la nostra comunit?, ma è evidente che questa signora ha bisogno del nostro aiuto e non possiamo rimanere a guardare il video senza offirle un nostro concreto contributo, nei limiti delle nostre possibilit?, per affrontare le spese mediche e le cure necessarie alla salvaguardia della salute della figlia.


    quest'altro caso l'ho scoperto perchè ne hanno parlato al TG ieri sera:


    http://www.gazzettino.it/articolo.ph...&sez=NORDE ST


    mah......


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  5. #1084
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    Ecco la differenza tra voi e me... siete irriducibili, forgiati dalle mille difficolt?, avete ragione, nulla da dire...
    Beh dai alla fine con questa storia di adelaide mi è andata bene...
    non ho speso euro, e ho incontrato voi, con i quali è un piacere parlare e condividere...
    sta a vedere che le devo pure dire grazie !!!




  6. #1085
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    <DIV ="occhiello">
    <H4>La vicenda Adelaide Ciotola</H4></DIV>
    <H3></H3>


    Le Associazioni o i privati che hanno organizzato eventi benefici a favore di Adelaide Ciotola, dovrebbero gentilmente contattare Luigi Pelazza al fine di ottenere utili informazioni all'indirizzo email: luigipelazza@yahoo.it


    http://www.iene.mediaset.it/Edited by: magicwoman



  7. #1086
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    FANNO SCHIFO....QUELLA FAMIGLIACAMPANA E' UN SCHIFO ..UN INSULTO PER LA VERA DISABILITA'....SPERIAMO CHE PAGHINO!!!
    senza ali tu lo sai...non si vola.



  8. #1087
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    Kodia che dire? Per i collettari della Florida e tutti gli altri che sono rimborsati la gente si spella le mani per scrivere su internet e sono tutti soldi che si tengono le famiglie.......e poi tanto chiudono i blog.
    senza ali tu lo sai...non si vola.



  9. #1088
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    sono Arianna Quaranta.

    mi sono iscritta per farvi i miei complimenti e per dirvi che ammiro
    tantissimo il vostro impegno costante e il tempo che dedicate alla
    discussione ed al confronto.

    Non sono l'alter ego di Maria Laura...ma ho apprezzato i suoi interventi e
    nello stesso tempo ho trovato offensive e inadeguate le risposte.

    penso che intervenire in quel contesto sia del tutto inutile...il blog, le
    raccolte chiuderanno appena avranno garantito "il futuro della bambina".

    ci sar? una giustizia per chi specula sulla sofferenza di un bambino...
    Arianna



  10. #1089
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    Anna Cuppone ha scrittocirca un'ora fa
    ..........ai soldi........ai soldi........siamo solo capaci di pensare ai soldi......ai
    soldi che dovremmo aver donato col cuore! Come dice Tamara forse
    sarebbe il caso di leggere tutto, x la brutta malattia che ha la piccola
    Giorgia non si pu? ancora sapere cosa potr? occorre o meno, ma si sa che
    purtroppo sar? un lungo calvario per questa famiglia, ma soprattutto per
    la bambina.Ora vorrei che i diffidenti non offedano persone come me che
    autonomamente in piena facolt? di intendere e volere vogliono aiutare la
    famiglia senza voler chiedere "come-quando-perchè" nessuno è
    obbligato a donare se non vuole farlo, ma una cosa prego a queste
    persone di fare: quando hanno un piatto davanti e MANGIANO e mandano
    già un SORSO D'ACQUA si ricordino che una bambina di ormai 18 mesi
    non lo pu' fare e che non si sò se mai lo potr? fare, non si pu? darle un p?
    di cibo neanche con dei sondini naso gastrici...........VORREI VEDERE
    QUESTI PALADINI DELLA GIUSTIZIA PRIVATI DI CIBO ED
    ACQUA..............chiedo a tutti scusa per questo sfogo, MA ONESTAMENTE
    ACCERTATAMI DELLA VERICIDITA' DELLA CAUSA L'UNICO MIO DESIDERIO
    E' POTER SAPERE CHE...........GIORGIA POSSA MANGIARE E BERE


    la mia risposta, circa un'ora fa
    signora Anna, e con questo concludo, IL FATTO CHE GIORGIA POSSA
    MANGIARE E BERE NON DIPENDE DA QUEI SOLDI, accidenti.
    se così fosse, pensa che sarei qui a discutere?che cosa sono, un mostro?
    Il fatto che la famiglia abbia meno disagi nell'assisterla sicuramente è un
    motivo per chiedere aiuto , ma con 190mila euro hai voglia a pagar pasti
    e "extra" non meglio identificati.
    Io sono stata ricoverata in ospedale fuori dalla mia citt? e non mi hanno
    mai negato un letto per stare di fianco al mio bambino, certo non avevo
    mio marito e le bambine con me, a casa c'era un turnover di parenti che
    badavano a loro facendo i dovuti sacrifici, i pasti che mi pago in ospedale
    non li consumo a casa quindi non ho mai pensato che siano pasti "in più"
    e comunque molte strutture necker compreso passano il pasto
    all'accompagnatore, a Borgo Roma così non ?.
    Contare le entrate è la cosa più semplice, quello che non è identificabile
    sono le uscite e se dovessimo tutti dire "oggi sta bene, domani chissò"
    allora anche x Tommi dovrei raccogliere chissò quali cifre perchè il giorno
    che sar? farmacoresistente dovranno asportargli un quarto di encefalo, e
    allora.
    Ben venga la raccolta, la solidarietà di persone che si stanno prodigando
    per questa causa, nessun bambino deve soffrire e Giorgia deve guarire.
    Io non leggo solo quello che voglio leggere, ho letto tutto, da questa
    parte e dall'altra, e proprio perchè sono super partes mi sono permessa
    di esprimere un parere che non fosse un'accusa per nessuno, dico solo
    che nel tam tam mediatico spesso si mette al centro della questione la
    salute (sacrosanta) di un piccolo essere umano quando, se ci si informa
    un po', viene fuori che questa è garantita dal SSN.
    Se avete bisogno di supporti rivolgetevi a chi aveva già provato ad aiutarvi
    mettendovi a disposizione il frutto di ore, giorni di lavoro, di code e di
    burocrazia...anche questo è donare.

    Arianna Quaranta


    Post n. 137
    Tamy Barone ha scrittocirca un'ora fa
    "IL FATTO CHE GIORGIA POSSA MANGIARE E BERE NON DIPENDE DA QUEI
    SOLDI"
    Noi mai abbiamo detto che i soldi farebbero guarire o mangiare Giorgia:
    legga meglio.


    sbagliato sig.ra Arianna: il NECKER non passa pasti se non a pagamento,
    si informi.
    Inutile dire che saranno rimborsati. Ma intanto sono anticipati.

    "90mila euro hai voglia a pagar pasti e "extra" non meglio identificati"
    nella speranza che Giorgia abbia una lunga vita lei crede che bastino?

    tra un paio d'anni dovr? subire il trapianto, o comunque quando il suo
    fegato ormai sar? alle "pezze", ossia quando comincier? a diventare
    "marrone". Se conosce qualcuno che ha subito un trapianto chieda cosa
    comporta il post operatorio. Va bene anche un medico di base.
    Informatevi prima.

    Al necher (nel reparto di grastroenterologia dove Giorgia è stata
    ricoverata) non è previsto il letto per il genitore: infatti, Elisa l'ha ottenuto
    in via del tutto eccezionale. Si informi prima

    Lei dice

    "..allora anche x Tommi dovrei raccogliere chissò quali cifre.." perchè non
    lo fa? nessuno glielo vieta.

    "Ben venga la raccolta, la solidarietà di persone che si stanno prodigando
    per questa causa, nessun bambino deve soffrire..." allora qual'? il
    problema?

    "... e Giorgia deve guarire" da questa malattia non si guarisce, neanche il
    trapianto più essere una soluzione, infatti l'hanno rinviato al più tardi
    possibile. Si infromi prima

    "viene fuori che questa è garantita dal SSN.", corretto/sbagliato
    tra il dire e il fare c'è in mezzo un oceano.

    Legga ci che ha scritto Luisa Rotondo: il salvavita per sua figlia LO PAGA

    "Se avete bisogno di supporti rivolgetevi a chi aveva già provato ad
    aiutarvi mettendovi a disposizione il frutto di ore, giorni di lavoro, di
    code e di burocrazia...anche questo è donare."
    Ci abbiamo provato, ma le nostre domande sono rimaste inevase.
    Ovvio che mi riferisco solo alla sig.ra ML. Gli altri hanno risposto

    c'è altro?



    Post n. 140
    ho risposto io, 28 minuti fa

    Ho letto nell'appello sulla home page che "una donazione per lei è
    sopravvivenza."

    Forse il termine ha diversi significati, io ne conosco solo uno.
    Mi sembrerebbe cinico riportarle una definizione copiata da un dizionario.

    Chiudo qui, non perchè non abbia più risposte in merito, perchè le
    uniche persone che mi hanno informata sono quelle che sono state al
    Necker in assistenza diretta e che mi riportano dati ben diversi.
    Non vado oltre, non avrebbe senso.

    Nella speranza che Giorgia viva a lungo e che la sua famiglia ritrovi la
    serenit?, le auguro di trovare sempre lungo questo cammino persone che
    non osino far domande.

    Mia sorella ha subito un trapianto 30 anni fa, è stata proprio in francia
    perchè in Italia non esisteva neanche il concetto di donatore, pensi lei.

    Solitamente non sparo frasi a caso e mi informo prima di parlare.

    Quanto alle domande inevase,mi risulta che abbiate chiesto informazioni
    ben prima di aprire la colletta, proprio a disabiliforum...
    e la signora Maria Laura è stata cancellata quindi non pu? rispondere!

    Arianna Quaranta



    Post n. 141
    Tamy Barone ha scritto16 minuti fa
    "una donazione per lei è sopravvivenza."
    ? stato mal interpretato, forse. La ringrazio per averlo fatto notare.
    Se vuole chirimenti sulla frase chieda.


    Al Necker io ci sono stata, a lei hanno riportato, io ho visto.
    A chi le ha riportato chieda se il reparto era lo stesso.
    Comunque nei vecchi post in bacheca, non credo nelle dussioni, e mi
    scuso se non ricordo bene, c'è scritto passo passo tutto. Pu? andare
    indietro partendo da metà dicembre.

    La ringrazio per il suo augurio. In effetti domande come queste, le cui
    risposte ci sono, proprio non saprei cos'altro aggiungere.

    Lei dovrebbe insegnarci cosa sia un trapianto, un pre e un post
    operatorio.
    Mi permetto di farle notare che i trapianti multiviscerali sono un p? più
    complessi. Ci? nulla toglie alla difficolt? di un qualsiasi intervento
    chirurgico.

    Mi spiace informarla: su disabil forum non ho e non abbiamo mai fatto
    alcuna domanda.
    Della presenza di questo sito ne venuta a conoscenza solo un paio di
    giorni fa.

    Le domande, prima della "colletta" le abbiamo rivolte agli Enti di
    competenza.

    Mi fa piacere che la sig.ra ML abba un portavoce. La pregherei di chiderle
    se cortesemente rispondesse anche ai messaggi che le ho inviato.



    non riporto gli interventi della scorrano...penosi.

    ...davvero non conoscevano disabiliforum?...mah.....
    Arianna



  11. #1090
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    kodia, non riesco a sentire l'audio e quindi mi devo basare solo sui commenti. ma al di l? della generosit? di chi ha letto l'appello,ci sar? qualche associazione che prender? a cuore il caso e spiegher? alla signora come fare per vedere riconosciuti i propri diritti? perchè la solidarietà dura il tempo in cui la storia viene portata all'attenzione, poi la gente dimentica e i problemi tornano tali e quali a prima....



  12. #1091
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    @ Lennie: sembra che se ne sia presa carico l'ass Comitato Etico... certo che mi sembra uno scandalo, questa signora non ha preteso nulla, si è mossa in ogni modo eppure........ perchè a questa signora che chiede quello che chiediamo sempre tutti noi (i diritti previsti) non se la fila nessuno mentre se uno chiede soldi.....


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  13. #1092
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    Tamy Barone ha scritto29 minuti fa
    Luisa ti ringrazio.
    Ma ti prego di non aggiungere altro, sai meglio di me che sono
    spiegazioni, se così le vogliamo definire, inutili

    Fin quando fosse stato un confronto andava anche bene, anzi no,
    benissmo! ma questo tutto è oltre che confronto o dialogo.

    RIPETO: non rispondete. Si nascondranno dicendo "o chiesto a membri
    del gruoo che non mi hanno saputo rispondere in modo esaustivo". Cosa
    già accaduta.


    mi sono cancellata dal gruppo perchè penso che la
    risposta esaustiva sia qui: è già accaduto, non sono la prima n? l'ultima
    che ha messo in dubbio i motivi di questa raccolta.

    dovrebbero cambiare il nome del gruppo: da "aiutiamo Giorgia " a
    "aiutiamo i parenti di giorgia"
    Arianna



  14. #1093
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    Vedo che non sono l'unica a "prenderla persa" sul filone Giorgia, non capiscono che visto il momento delicato, a causa dello scoop, più dicono e meno cose si occultano, più ne vengono fuori puliti (sempre che lo siano), ma se continuano a negare e occultare o annebiare la verità, non fanno altro che accomunarsi sempre di più alla famiglia Ciotola.....almeno nel mio immaginario è così,nonostante si sappia che qui la bimba sia realmente malata






  15. #1094
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    Tamy Barone ha scritto3 minuti fa
    Non è la discussione adatta e lo so, ma tanto ormai si scrive e legge solo
    qui, quindi posto qui la notizia:

    Dal quotiiano di Lecce:
    "quanado la vita ti ha regalato salute, amore, affetti e stabilit? economica,
    il minimo che si pu? fare è offrire un piccolo aiuto a chi è stato meno
    fortunato. Una macchina non ti cambia la vita, ma il sorriso della piccola
    Giorgia è impagabile, ti riempie il cuore di gioia"
    QUeste sono le parole di Carol Cordella, di Lecce, che ha vinto l'auto
    dall'estrazione della lotteria effettuata a Lecce organizzata dal COmune.

    L'auto è una C1

    Alla faccia delle diffidenze.


    ANCHE PER ADELAIDE SI è MOSSA L'ITALIA INTERA....ALLORA...IL SORRISO
    DI QUALUNQUE BAMBINO FA BENE AL CUORE!ALLA FACCIA DELLE
    DIFFIDENZE DI PERSONE CHE LEGGONO E SI INFORMANO....

    C'E' ANCORA QUALCHE PERSONA INGENUA AL MONDO, VIVA GLI INGENUI
    CHE DONANO,DONANO, DONANO!!!!!

    E CHI NON DONA, CHI FA DOMANDE,INVECE DI DIMOSTRARE (FORSE C'?
    POCO DA DIMOSTRARE?)LO BANNIAMO!

    CHE RABBIA!!!!!!!!!


    Arianna



  16. #1095
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    nei due messaggi che ho scritto e mi hanno cancellato avevo risposto ad una signora che in stampatello diceva a proposito di Giorgia e la sua famiglia :sono stati anche alla televisione .


    e quindi???? anche Ciotola è stat in tv eppure è una truffa ....i due messaggi me li hanno cancellati ma in privato me ne hanno dette di ogni ....che dire oggi ho scritto a Sposini visto che lo conosco ...magari serve a nulla ma proviamo anche con lui



  17. #1096
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    <DIV ="UIImageBlock_C&#111;ntent UIImageBlock_SMALL_C&#111;ntent">
    <DIV =comment_text>Tamy Barone
    <DIV id=text_expose_id_4b757076b8ddb220879e8 =comment_actual_text>per carit? Valentina, spiegate bene altrimenti qualcuno continuer? a dire che i soldi faranno guarire Giorgia.</DIV></DIV>
    <DIV =comment_s><ABBR =timestamp title="Fri, 12 Feb 2010 05:39:10 -0800">circa un'ora fa</ABBR></DIV></DIV>
    <DIV id=comment_649381430_1126925311690_136803 ="ufi_secti&#111;n UIImageBlock clearfix">
    <DIV ="UIImageBlock_C&#111;ntent UIImageBlock_SMALL_C&#111;ntent">
    <DIV =comment_text>Rachele Ceddia
    <DIV id=text_expose_id_4b757076b92ea6af3efd9 =comment_actual_text>solo gli stupidi possono interpretare in questo modo!</DIV></DIV></DIV></DIV>



  18. #1097
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    SONO PROPRIO UNA STUPIDA.
    meglio che stacchi o mi va il sangue al cervello.
    Arianna



  19. #1098
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    guardate cosa ho trovato:





    Gilda Giacco se qualcuno ha contatti con la bimba e la mamma potete dirgli che ho contattato gli assistenti sociali in quanto la bimba nn viene portata a scuola da giorni nonostante non abbia nulla,e anche in passato veniva portata raramente solo per volont? dei genitori!state giocando con il fuoco





    sulla bacheca del gruppo:luisa e adelaide non vi abbandoneremo mai ( o qualcosa del genere)



  20. #1099
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    Che il motivo della colletta fosse "aiutiamo i parenti di Giorgia" e fortunatamente non Giorgia stessa (perchè nessun bambino bisognoso di cure salvavitadovrebbe mai rivolgersi alla publica pietà, e fortunatamente in Europa non è così), è più che evidente. Le difese a spada tratta di chi ha agito sull'onda dell'emozione e della famiglia, che aveva chiesto aiuto edera stata informata di tutto l'iter ancora prima di mettere in moto la raccolta mediatica,( ed è dimostrabile,come è dimostrabile che a un certo punto sono spariti, e le persone che li hanno aiutati a mettere in atto la praticahanno finalmente capito che fine avessero fatto quando hanno reperito la prima raccolta fondi),sono infondo comprensibili. Non è un caso Ciotola perchè in questo caso la grave patologia è vera.Per? è altrettanto vero che non è indispensabile mettersi a chiedere l'elemosina grazie al cielo. Certo,bisogna accontentarsi,perchè lo stato non si fa carico anche delle necessit? emotive dei genitori, degli zii e dei nonni.Ti paga le cure , ti paga l'accompagnatore se sei minorenne e basta. Quello che forse a questa famiglia non è chiaro è che non sono i soli in questa situazione.Ogni settimana arrivano a Necker e in altri ospedali specializzati decine di italiani con gravi problematiche non adeguatamente trattabili in Italia.E molti hanno altri figli piccoli, lasciati a casa e in famiglia solo se si è fortunati ad averne una. Molti di loro passano settimane e settimane riposando su sdraio di fortuna, mangiando quello che passa la mensa ,lavandosi quando si pu?.ma non pensano che sia giusto provocare sensi di colpa in chi sta bene, per poter avere appartamenti, far venire zii e cugini per avere compagnia, trovare la villetta dei sogni...... non pensano di avere diritto a un risarcimento per la sfortuna che è toccata.perchè il punto è questo: molti pensano di essere i soli in questa situazione,e il guaio è che lo pensano anche i donatori......


    Qualche giorno fa mi è capitato di prendere un caff? con una persona a cui ho dedicato tempo fa un pochino del mio tempo via mail. Ha un bimbo di 18 mesi.proprio come Giorgia.Questo bimbo è farmacoresistente ,ha la peg dalla nascita o quasi, edato che satura sempre peggio stanno ventilando la tracheo. Ha una malattia terribile,per la quale non ci sono attualmente speranze.Un trapianto potrebbe semplicemente migliorargli la vita, ma si sta aspettando un donatore.Non facile data la tenera età. Ecco, vi sottopongo il suo caso e le sue riflessioni sul caso di giorgia (il caso di Adelaide gliel'ho risparmiato per pudore.....).


    Loro sono in francia da 4 mesi.Rimborsati ovviamente.Non è sempre facile perchè la mamma sta in ospedale col bambino e lui ha preso i 2 anni di congedo straordinario previsti in caso di grave patologia e ha affittato un monolocale di 22 mq in periferia perchè costa meno.All'ospedale ci va a piedi,perchè risparmia i soldi dell'autobus, e la madre,sempre a piedi, raggiunge il monolocale per farsi una doccia o dormire un paio d'ore in un letto quando il pap? le d? il cambio. (circa 40 minuti a passo spedito)A casa hanno due gemelle di 4 anni, di cui si prendono cura famigliari e pure vicini di casa se occorre. Sono tristi i genitori dell'infanzia da pacco postale che stanno facendo....ma non ci sono soluzioni alternative.La speranza è il trapianto cuore polmoni....ma la prima cosa che mi ha detto questo padre è stata che non ci dorme di notte perchè la speranza per il loro bambino significa la morte di un bambino come lui. E ogni tanto spera che succeda domani e poi si sente un mostro.Ecco, una cosa che mi ha colpita nelle comunicazioni dei genitori di Giorgia è che parlano del trapianto come fosse una protesi..... che sia strettamente legato alla morte di un bimbo come Giorgia, non pare che sia stato preso in considerazione. Mi sembra come minimo un sintomo di aridit? mentale.


    mentre parlavamo del caso di Giorgia, del volo umanitario, (lui ha caricato all'inverosimile la sua vecchia peugeot e si è messo per strada),delle collette, del casino mediatico e delle polemiche, mi ha detto la sua.... e non era tenera .perchè, e ascoltate le sue parole "poi chi ha veramente bisogno si batte sui denti ". Onestamente dovessi dire il nome di qualcuno che veramente ha bisogno direi lui, ma non si sogna manco di fare collette.Ha il rimborso da parte dello Stato, non ha anticipato un euro, anzi li hanno anticipati a lui come previsto dalla legge, fa i salti mortali perchè non c'è da scialare ma ce la si pu? fare. Non si piange addosso, se a volte piange,piange pensando al bambino che morendo dar? una speranza a suo figlio e al dolore dei suoi genitori. E dice "non è giusto".Non dice non è giusto che non ho questo e quest'altro.....


    E se ce la pu? fare lui, ce la pu? fare anche la famiglia di giorgia,che ha gli stessi diritti. Ma forse non la stessa dignit? a questo punto....



  21. #1100
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    Il tempo, notevole, che nei giorni scorsi ho dedicato alla questione, passando anche notti in bianco, ha avuto come conseguenza che ho accumulato degli arretrati con la mia attivit? lavorativa eche ho provveduto a "smaltire" oggi.


    Sono lieta di vedere che Arianna si è iscritta a questo sito.


    Benvenuta!


    Confermo che ci siamo conosciute su FB, tramite il gruppo su Giorgia, eche non è la mia portavoce.


    Per la cronaca: ho risposto a tutti i messaggi privati che mi sono pervenuti su Facebook fino a ieri sera e che, credetemi, non sono pochi.


    Chi afferma il contrario dice il falso.


    Ci vuole tempo per rispondere, soprattutto se si vuole essere esaustive e c'èunasostanziale differenza tra rispondere ed aspettarsi le risposte che corrispondano alle proprie aspettative, che in questo caso sono comuni e che corrispondono solo al plauso per quanto è stato e viene fatto a favore del famiglia della bimba.


    La giustificazione con la quale la signora Tamy Barone, zia di Giorgia, ha ritenuto di eliminare tutti i miei interventi informativi è la seguente: (? uno stralcio)
    <DIV ="GBThreadMessageRow clearfix" bindPoint="root">
    <DIV ="GBThreadMessageRow_Image"> </DIV>
    <DIV ="GBThreadMessageRow_Main">
    <DIV ="GBThreadMessageRow_Info">Tamy Barone11 febbraio alle ore 16.33 </DIV>
    <DIV ="GBThreadMessageRow_">
    <DIV ="GBThreadMessageRow__C&#111;ntent">
    I messaggi sono stati cancellati per non farli leggere ad Elisa, l'ho chiesto, anzi me l'hanno chiesto. NOn problemi nel postare link su leggi, che tra l'altro sono disponibili a tutti.</DIV>
    <DIV ="GBThreadMessageRow__C&#111;ntent"></DIV>
    <DIV ="GBThreadMessageRow__C&#111;ntent">*********************************************</DIV>
    <DIV ="GBThreadMessageRow__C&#111;ntent"></DIV>
    <DIV ="GBThreadMessageRow__C&#111;ntent">Elisa è la mamma di Giorgia, per chi ancora non lo sapesse.</DIV>
    <DIV ="GBThreadMessageRow__C&#111;ntent"></DIV>
    <DIV ="GBThreadMessageRow__C&#111;ntent">
    </DIV></DIV></DIV></DIV>Edited by: tersicore62
    Maria Laura

    Citazione: Due cose sono infinite: l'universo e la stupidità umana, ma riguardo l'universo ho ancora dei dubbi. (Albert Einstein)



  22.      

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