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 DISABILIFORUM : Genitori Insieme
Oggetto Discussione: disabili gravissimi L’INPS li penalizza Posta RispostaInserisci Nuova Discussione
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mammamarina
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Postato: 28 July 2010 alle 04:54 | IP Salvato Riporta mammamarina

http://www3.lastampa.it/torino/sezioni/cronaca/articolo/lstp /284552/

speriamo possa essere utile x evitare altre penalizzazioni a altre persone , un po' di elasticità mentale insomma

L’istituto chiede documenti
e certificati medici

MARCO ACCOSSATO
TORINO

Questo è il dramma di una ragazza di 37 anni, cerebrolesa dalla nascita e con una condanna in più: la burocrazia. Si chiama Claudia Bottigelli, vive a Torino, immobilizzata a letto o su una sedia a rotelle da quando è venuta al mondo. Ha bisogno di tutto e di tutti, e in casa sono archiviati decine di documenti e certificati che dimostrano la sua (evidente, innegabile, incontestabile) disabilità gravissima. Ma per l’Inps a caccia di falsi invalidi Claudia potrebbe essere una truffatrice. Potrebbe fingere. I sondini che le attraversano il corpo, i pannoloni che è costretta a indossare, le bretelle che la tengono ferma sulla carrozzella, e la schiena spezzata dei genitori che si dedicano completamente a lei potrebbero essere un bluff. Fino a prova contraria.

Così ipotizza l’Inps. Lo fa per Claudia e per migliaia di altri malati gravi, persino di Sla: a tutti, in tutta Italia, l’Istituto di previdenza chiede copia dei documenti che certifichino la vera invalidità. «Un assurdo», sbotta Marina Cometto, madre di Claudia, donna battagliera che in questi anni non ha mai lasciato sola un istante la figlia, e con la sua forza ha portato avanti numerose altre battaglie per tutti i disabili. La Cometto non può lasciare sola Claudia, ma «per colpa di un’assurda burocrazia ho appena dovuto buttare via tre ore del tempo che dedico a lei per consegnare in via XX Settembre certificazioni di visite specialistiche accumulate negli anni, pareri medici, cartelle cliniche, e persino il documento della dimissione dall’ultimo ricovero in ospedale». Adesso Marina aspetta che l’Inps la convochi, costringendola a portare con sé Claudia per dimostrare che è davvero invalida: «Basterebbe che l’Inps si rivolgesse all’Asl, o che contattasse il nostro medico di famiglia». Invece no: la burocrazia non perdona. Come la malattia di Claudia.

Marina Cometto ha sfogato tutta la sua rabbia su Facebook e su Youtube, dove ha pubblicato persino un video della figlia cerebrolesa in seguito a una sofferenza fetale: «L’Inps - dice la Cometto - prevede 100 mila verifiche entro dicembre 2010, altre 500 mila entro il 2013. Ma non si rende conto che non è penalizzando i veri invalidi che si scovano quelli falsi? Dei veri invalidi esiste già tutta la documentazione in regola, le persone che vivono la vera disabilità hanno centinaia di certificati di medici pubblici o privati...». Truffatori potenziali. Oltre ai casi come Claudia, l’Inps chiede di dimostrare di essere veramente disabili anche a persone colpite da Sla e da patologie genetiche come la spina bifida. «I bambini sono esclusi per legge, ma mi risulta - sottolinea sempre la madre di Claudia - che abbiano chiesto la documentazione anche alle madri di bimbi totalmente non autosufficienti».

L’operazione-trasparenza non perdona: «L’Inps spenderà circa 15 milioni di euro per assumere i 488 medici incaricati di controllare la veridicità delle documentazioni presentate, e per le eventuali visite». Creando un problema in più a queste famiglie già provate: «Nel caso la documentazione non sia ritenuta sufficiente l’indennità di accompagnamento viene sospesa all’istante. E non basta più un semplice ricorso, per far valere le proprie ragioni. È necessario rivolgersi a un avvocato, e spendere altro tempo e altro denaro sottratto ai malati, la cui assistenza può costare alle famiglie anche più di 3000 euro al mese».

 


http://www.youtube.com/watch?v=3iSQSXW37ao



Modificato da mammamarina il 28 July 2010 alle 04:57


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bai
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Postato: 28 July 2010 alle 05:24 | IP Salvato Riporta bai

certamente alla fine non riusciranno a togliere le indennità economiche ai disabili gravi

anzi non a tutti, mi immagino quei disabili gravi abbandonati a se stessi, è ragionavole pensare che ve ne siano,  chi curerà i loro interessi?

per gli altri perdite di tempo, spreco di denaro, umiliazione rabbia e risentimento per dimostrare l'ovvietà, poi eventualmente ricorsi, procedure etc etc

sembra una corsa per sfinimento

mentre i disabili falsi, quelli non li prendono, almeno in numero significativo, certo qualche caso eclatante, tanto per dare in pasto all'opinione pubblica un pò di avanzi di gossip, dicevo non li prendono, perchè nemmeno ci passano dalle commissioni, oppure sono strumentati clientelarmente( da nord a sud isole comprese), da passare indenni anche questa bufera

ma qualche d'uno deve salvare la faccia, qualche d'uno deve dimostrare la sua operosità( qualcuno su in alto)

e così ci ricordiamo periodicamente dei falsi invalidi, e si spendono alla fine più soldi di quelli che si afferma di risparmiare

 quanto costerà in più per tutti questo provvediemnto? compresi questi medici commmissari( precari) che dovranno a loro volta giustificare i soldi presi?

saranno equi nel giudizio o  istruiti a tagliare, magari pensando a riconferme contrattuali?

qualcuno lo disse anni fa ormai, occhio che i disabili sono a rischio

roberto

basterebbe non pagare più multe all'ue per risparmiare 



Modificato da bai il 28 July 2010 alle 05:25


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buasaard
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Postato: 28 July 2010 alle 07:53 | IP Salvato Riporta buasaard

Ma il ridicolo è che vi pare che un falso invalido non ha pronti dei bei certificati freschi di stampa?

Ma perché quando arriva il certificato qualcuno va a controllare se il timbro è autentico, se il medico Carmine Brambilla (madre terrona e padre meneghino faccina: Schiattata di risate)  esiste o meno?
Una bella serie di certificati falsi, referti vari mai scritti se non dal falso invalido e andare...

Non servono a scovare i falsi invalidi ste visite, non sono mai servite a tale scopo.


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Claudio
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elena27
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Postato: 30 July 2010 alle 09:03 | IP Salvato Riporta elena27

l'altro ieri ho dovuto portare ilaria alla visita legale inps per la revisione della 104 e dell'invalidità. tre ore di permesso sul lavoro, bambina sotto al sole (h.14.15) rovente, lunga attesa, poi entriamo, c'è una schiera di ben sei medici (costeranno, immagino), porto il mio tomo di certificati medici, alto 20 cm, in originale e anche in fotocopia (come richiesto). la presientessa legge le prime due righe dell'ultima relazione medica: encefalomalacia multicistica, tetraparesi spastica aposturale, epilessia focale, ipovisione ...si ferma dopo 5 secondi, guarda gli altri, e chiede "va bene? siamo a posto?". e tutti "sì, siamo a posto così, riceverà il verbale dall'inps a casa". Un medico tenta una domanda disperata "ma cammina?", mi chiede. rispondo "no, non cammina" con un sorriso acido. La "presidentessa" inizia a scartabellare fra i documenti e legge "displasia di entrambe le anche, con lussazione dei femori" ...si ferma ancora e mi dicono di andare.

ora non so nemmeno quale documento devo aspettare a casa dall'inps. Non ho avuto la forza di chiedere, ero così umiliata ...se solo Ilaria stesse un po' meglio, non dico diventasse normale, ma se almeno camminasse, parlasse, stesse bene, giuro che sarei io a dargli quei maledetti 470 euro al mese! e lo farei volentieri!

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mammamarina
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Postato: 30 July 2010 alle 09:43 | IP Salvato Riporta mammamarina

tutte faremmo il cambio volentieri Elena , bastasse la volontà....................

ti arriverà certamente la conferma dell'invalidità al 100/ e della 104, spero proprio che l'insrscano tra quelle non più rivedibili senza farti ulteriori controlli almeno fino alla maggiore età .un abbraccio



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Iris Selvatico
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Postato: 01 Agosto 2010 alle 17:17 | IP Salvato Riporta Iris Selvatico

Cara Marina mi dispiace molto per quanto ti e' successo per Claudia non ho parole per esprimere la mia rabbia ed il mio disappunto,se fossero medici veramente preparati non farebbero domande idiote e capirebbero che nessuno fa finta..Ti sono vicina con affetto Lucia

Modificato da Iris Selvatico il 06 Agosto 2010 alle 15:51
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