Postato: 22 June 2010 alle 13:57 | IP Salvato

Molto confusi, fanno tutto, girano di qua e di là e poi  dietro casa a Guspini trovano la soluzione...magari paga la Asl (mi informo):

http://www.dolcecarla.it/index.php

Postato: 23 June 2010 alle 01:30 | IP Salvato

finirà mai?

da Il Correire:

LA STORIA

Bambino invalido per colpa dei medici
ma l'ospedale non paga l'indennizzo

Appello della famiglia del dodicenne, menomato alla nascita per un errore dei sanitari, a Napolitano e al ministro della salute. La madre: «Ci serve aiuto»

ROMA - Reso invalido al 100% alla nascita per accertate responsabilità mediche, Daniele G. e la sua famiglia sono da anni in attesa che l’azienda ospedaliera San Giovanni paghi l’indennizzo determinato con sentenza definitiva dal tribunale civile di Roma. Daniele viene al mondo il 21 giugno 1998. Sino al ricovero in ospedale tutti gli esami ne confermavano il sano sviluppo e nessuna sofferenza, ma la mancata presenza del ginecologo di turno quel giorno non permette di rilevare una sofferenza fetale determinandone una grave ipossia cerebrale, tanto da causare gravissimi problemi neurologici concretizzatisi in un accentuato ritardo psicomotorio. Lui, che adesso ha 12 anni, è invalido al 100%.

BATTAGLIE LEGALI - Dopo anni di battaglie legali una sentenza del 2006 della XII Sezione del tribunale civile di Roma condanna l’azienda ospedaliera San Giovanni Addolorata ad un risarcimento di 2.449.000 euro ma, ad eccezione della quota coperta dall’assicurazione, per la famiglia diviene impossibile recuperare la parte del credito eccedente il massimale assicurativo a carico dell’ospedale. La continua condizione di passività dei conti bancari rende impossibile pignorare il credito presso le banche di riferimento del San Giovanni, perché prive di liquidità ed inoltre, per legge, è impossibile procedere con pignoramento dei beni strumentali delle Aziende Ospedaliere - spiegano gli avvocati Danila Paparusso e Luca Cococcia - possibilità che avrebbe certamente costretto l’ufficio legale ed amministrativo a curarsi della pratica invece di ignorarla volontariamente per anni. «Infine», spiegano i legali «la legge non permette il pignoramento diretto dei crediti sanitari alla Regione Lazio che nel frattempo ha, però, attivato delle procedure dirette di pagamento per i crediti sanitari». Dopo gli incontri con l’assessore al bilancio della giunta regionale guidata da Piero Marrazzo e l’inserimento del risarcimento come voce passiva nel bilancio della sanità del Lazio, non si è mosso molto. Per questo gli avvocati Paparusso e Cococcia hanno deciso di inviare un appello al ministro della salute Ferruccio Fazio e di interessare anche il presidente della Repubblica, Giorgio Napolitano. «Abbiamo mandato tutti i documenti al governatore Renata Polverini. Speriamo che questa situazione si possa risolvere. Anche se continuano a passare i giorni, le settimane, i mesi e gli anni, e non si fa fronte alle spese che servono per Daniele. Eppure c’è una sentenza di tribunale che dovrebbe essere rispettata».

LA MADRE: «VORREI PORTARLO IN AMERICA» - «Dentro di me c’è tanta rabbia per quello che è successo a Daniele. Perché la vita è un bene sacro e hanno fatto quello che gli pareva». La signora Loredana è la mamma del ragazzino che per un errore al momento del parto è in uno stato di grave handicap. «Lui riesce a camminare con molta difficoltà, ha lo stabilizzatore. Con le cure e la terapia riesce a stare un po’ più dritto con la testa. Dice ’mamma’ e mi fa piangere quando lo fa. Ma non pronuncia molte altre parola. Si fa capire però. E’ dolcissimo». Loredana era una impiegata di banca. Una vita tranquilla con il compagno. «Dopo la nascita di Daniele mio marito se n’è andato. Mi sono separata e lui ha perso anche la patria potestà. Io invece sto 24 ore su 24 con Daniele. Ho fatto una scelta di vita». Loredana ha avuto due figli da un’altra relazione. «La piccola ha una forma di diabete, ma speriamo passi», dice con ottimismo. Il maxirisarcimento stabilito dal tribunale civile in favore di Daniele potrebbe essere d’aiuto. «Ma non l’abbiamo mai visto. Vorrei portarlo in America, a fare la terapia con la camera iperbarica. Ma servono soldi. E tanti. Mi serve aiuto». (Fonte: Apcom)

Postato: 23 June 2010 alle 01:44 | IP Salvato

psssss: Musico che te ne fai dei piccioni che arrivano? li passi alla griglia?

ciao a tutti e non posso che esprimere la mia ammirazione e solidarietà ai tre dell'ave maria  sempre avanti così!

Postato: 23 June 2010 alle 01:49 | IP Salvato

Che in Italia si possa fare la stessa cosa con identici "risultati" se proprio uno ci crede è un'informazione che proprio non riesce a passare.Mancanza di pubblicità efficace da parte delle tante realà commerciali italiane oppure il fatto che si debba andare in Usa costituisce garanzia di serietà automaticamente?

p.s. ciao Kodia!!!!

Postato: 23 June 2010 alle 14:31 | IP Salvato

Mi sono affacciata un momento per un breve saluto ai vecchi amici del forum, non vi ho dimenticato! Vedo che certi argomenti sono sempre in “pole-position” e questo mi fa molto piacere perché non avete perso quell’adorabile “difetto” di non mollare mai. L’Informazione, con la I maiuscola, innanzi tutto. Siete caparbi, ostinati, testardi e tenaci: qualità (qualcuno non sarebbe d’accordo chiamarle tali) che vi distinguono e molti, anzi moltissimi, apprezzano. Potrei esibire anch’io  qualche locuzione latina (quelle imparate al liceo, naturalmente!) di incoraggiamento e solidarietà,  ma preferisco  il linguaggio dei semplici e quindi vi dico solamente: continuate così, certi titoli (i 3 dell’Ave Maria, i 4 dell’Apocalisse, i Magnifici 7) non soffocheranno certo la vostra unicità……..ma questo lo sapete già.

Un abbraccio

Daniela

Postato: 23 June 2010 alle 16:59 | IP Salvato

Ciao Daniela!!

Postato: 01 July 2010 alle 17:38 | IP Salvato

Qui stiamo parlando di MCS malattia rara non riconosciuta in Italia  e le persone affette devono pagarsi tutto, tanto che al programma di Mi manda rai3 è stato denunciata questa assurda situazione.

Sto seguendo sui media questa storia...questa ragazza è sarda ed è stata intervistata da varie televisioni locali, deve spendere sui mille/millecinquecentoeuro al mese in medicinali, deve stare isolata da odori, profumi ecc.... da quello che ho appurato nella sua famiglia hanno dato fondo a tutti i loro soldi.
Qui il problema è che l'Italia deve riconoscere e comprendere questa malattia fra quelle malattie rare e perciò NON PAGARE i medicinali.

Questi malati praticamente SI PAGANO TUTTI I MEDICINALI!!!!

Qui i malati non devono attivare collette varie per curarsi  ma lo Stato deve prendere in carico questi pazienti ...la paziente era in collegamento dalla sede di rai3 di Cagliari insieme all'Assessore Regionale Liori  ed ha partecipato al programma di Vianello. Da quello che ne deduco praticamente per questi pazienti non si è ottenuto niente.

Postato: 03 July 2010 alle 19:28 | IP Salvato

http://www.facebook.com/group.php?gid=137048509654835&v= wall&ref=mf

 dunque, se ho capito bene, c'era un bel tomo che si faceva dare dai collettari una somma  che avrebbe permesso di ottenere una cifra superiore (un multilevel della colletta? ). Della maggior parte dei truffati seguiamo la storia dai tempi in cui.....

onestamente incredibile.... però anche questi che davano 120 euro a un tizio qualunque perchè gliene sarebbero tornati indieto 5000 poco tempo dopo..........

Postato: 03 July 2010 alle 20:20 | IP Salvato

e questa pure è una notizia potenzialmente interessante

per chi non ha seguito tutta la storia dei centri dei sogni, una volta arrivati in Usa e staccato il primo congruo assegno (30% se non ricordo male), i genitori si rendevano conto che non si trattava di clinica unica al mondo (men che meno di clinica) e che nello stesso palazzo c'era un altro ambulatorio che faceva più o meno le stesse cose ed era più organizzato e pulito.quindi dato che in genere non c'erano problemi di soldi grazie alle collette mollavano il centro dei sogni e il credito e si spostavano di appartamento. quelli che avevano problemi tentavano una causa ma mi sa che non ne sia mai andata una a buon fine. Dopo un tot il secondo centro aveva portato via al centro dei sogni  oltre a una marea di clienti italiani pure la licenza del therasuit (no problem,hanno brevettato la loro versione cambiando semplicemente i colori, tanto la tuta è un'ortesi avveniristica ).Vabbé pare che adesso il tempo delle vacche grasse sia finito per entrambi però questa cosa mi ha incuriosita...... a quanto dice mr Beike in incognito il tycoon del sostituto centro dei sogni avallerebbe? sta millantando, si stanno creando nuove opportunità commerciali o sono solo le impressioni di una famiglia che tra ossigeno,staminali,medicina cinese, chiropratici col pendolino non sa più a che santo votarsi per fare ancora cassa sperando di vedere finalmente un miglioramento?

 Ivan Santolin buongiorno, questo è un messaggio per i genitori di Martina. seguite questo gruppo e seguite i nostri bimbi trattati con le staminali, quanti miglioramenti hanno. Visto che seguite la Florida, aggiungo che anche juliette, la direttrice del centro in Florida è molto felice di queste terapie. un bacio a Martina

Postato: 04 July 2010 alle 02:13 | IP Salvato

Perciò questi genitori perdervano il 20% che avevano versato e si spostavano. Tanto per quei soldi loro NON  AVEVANO LAVORATO. Chi se ne frega tanto gli italiani sono generosi.......Se avessero faticato per raggiungere quelle cifre versate e perse cosa avrebbero fatto? Ventiduemilaeuro non sono mica uno scherzo.

Perchè nei loro sito non lo dicevano .....

Appunto a loro poco importava erano soldi delle collette.

Certo che ci vuole una faccia da suola !!Come ci vuole una faccia da suola a dire che i loro figli  hanno avuto miglioramenti (perchè la gente continui a versare) quando in tre anni non sollevano neanche il capo.Igenitori che hanno figli con gli stessi problemi vedendo i video si accorgono che questi bambini non solo non hanno avuto miglioramenti ma sono pure stressati da tanto faticare. Certo poi c'è il popolo dei donatori che qualunque video vedono cominciano con le lodi spertichevoli.

Postato: 04 July 2010 alle 09:59 | IP Salvato

vabbé che i fusi orari ci dividono, ma non siamo mica stati colpiti dalle stesse stranezze .A me ha colpito di più il fatto che ci sia stato qualcuno che si è inserito nel business collette mettendo su un multilevel in cui sono caduti anche professionisti di vecchia data delle raccolte fondi....... (una roba tipo "io ti racconto che  porto il mio bambino in difficoltà in una clinica unica al mondo così tu apri il portafogli, se ti dico che è un ambulatorio e non so manco bene che ci vado a fare perchè mi sono limitato al copia/incolla da altri collettari per bene che vada mi dai gli spicioli che hai in tasca " E dall'altra "io ti racconto che se mi dai 120 euro per le spese nell'arco di un mese te ne rientreranno 5000, tu ormai non ragioni più in termini di salari ma hai negli occhi i dollari come paperone e quindi abbocchi e finchè dura con le collette ci marcio pure io ")

La seconda,se è vera, mi pare più preoccupante. ci mancherebbe solo che adesso che il centro iperbarico si è dimostrato una realtà non assodata e pericolosa , ci si mettesse a fare business con altre realtà sulle fragili spalle dei bambini e sulle speranze di molti genitori......

a proposito Musico, mi è giunta voce che stiano girano un mucchio di informazioni di prima mano su come funzionava il business dell'oti, sulle polemiche fra pazienti a chi era stato più bravo a raccattare soldi , su quanto noi di questa sezione eravamo "famosi" in Florida  e non in senso positivo  ( il buffo è che pare che ogni mattina  ci fosse la lettura degli aggiornamenti e si creassero accesi dibattiti su chi fossimo, come facevamo a sapere determinate cose, se c'era o meno un traditore fra di loro ...... Avevamo ragione quindi...... ), su quelli che sbarcavano col conto traboccante di generosità, dicevano "fategli qualsiasi cosa,che tanto problemi di soldi non ce ne sono " e poi dopo una settimana o due non li vedevi più.... perchè preferivano la crociera ai Caraibi o l'acquisto del suv tanto problemi di soldi non ce n'erano e che il pargolo non sarebbe guarito era diventato chiaro  ...

sentito nulla?

Sia chiaro, non è una critica alle collette tout court,anche se resto dell'idea che una persona dovrebbe chiedere aiuto per far rispettare un diritto e non per chiedere l'elemosina. E' che nella vicenda americana, i centri dei sogni hanno guadagnato milioni di euro, in parte pagati dal'ignaro contribuente o dall'ignaro generoso che pensava di regalare la vita a un bambino, molti sono tornati oltre che con le pive nel sacco anche con i risparmi azzerati perchè non si erano sentiti di mettersi sulla piazza virtuale col cappello in mano e ci rimette pure la creatura, e altri hanno trovao il modo di campare da ricchi senza aver bisogno di lavorare.alla faccia di chi per dare loro il contributo si è generosamente privato di qualcosa di essenziale.In certi casi il truffatore che ha sfruttato la loro avidità è quasi divertente...

Postato: 04 July 2010 alle 10:36 | IP Salvato

ah, onde evitare di vedere partire la solita inutile solfa sui 3 dell'ave Maria, per "chi fossimo" non intendevo Nut,musico ed io, ma pure le decine di persone,e in special modo Cinzia la mamma di Azzurra, Emanuela la mamma di Francesco e Milva la mamma di Riccardo, che hanno deciso di frequentare dal vero per un periodo questo forum per raccontare la loro esperienza in Usa, Guest che era un'esperto di medicina iperbarica e che abbiamo ahimé fatto scappare perchè  a un certo punto non si capiva bene se ci fossero altri scopi e ha preferito andarsene offeso piutosto che rispondere alle domande (ma il suo centro privato non l'ha ancora aperto a quanto sembra ), la fisioterapista,mai abbastanza rimpianta perchè era bravissima e generosa ma che se ne è andata anche lei (ma che offesa può essere chiedere perchè per x mesi si è sostenuta una cosa e di colpo si cambia idea...un pò troppo di colpo...) e pure i vari scricioli, "marescialli" che mandavano avvertimenti in stile n'drangheta ad  altri utenti e in chiaro per fare più paura ,mammecoraggio che "il signore mi ricompenserà" (e il centro dei sogni pure ,a botte di 150 usd la settimana...e i cattivi dicono pure il 10% su ogni paziente che riusciva a procurare. ....e non c'è stata solo lei, quando se ne è andata è stata sostituita da un altro "generoso" genitore).

E ovviamente i genitori tosti che allora erano solo genitori con voglia di impegnarsi e capirne di più ...

Rileggevo prima una cosa postata a gennaio 2008 (per verificare un'info).... beh, chi l'avrebbe mai detto all'epoca che le cose sarebbero cambiate così......

Postato: 04 July 2010 alle 15:32 | IP Salvato

Lennie hai fatto un sunto  preciso, perfetto  dello squallore a cui abbiamo assistito dal 2007.....tutto giusto!!

Io penso che non smetterò mai se vedo schifo di dirlo.......e sulla storia dell'OTI ce n'era tantissimo.

Qualcuno ancora ci sta vivendo con quei soldi e dalla Florida continua a raccontare a suoi conterranei : versate versate ..che mio figlio sta migliorando tanto!!! e continuano ancora le partite varie e le pizzate in favore di......ma non più come una volta.

Che la gente si sia svegliata?

Guest???? criticava a quelli lì per raccattare tutto lui e portarseli ad un passo di distanza dalla nostra nazione. Che dire????

Postato: 05 July 2010 alle 07:53 | IP Salvato

Se lo scopo fosse quello non lo so.Il centro però sembrava dovesse partire a breve e non è partito e dire che si parlava di convenzioni, di trials clinici ,di fisioterapia intensiva.al di là dell'Oti se fosse partito e avesse ottenuto il regime di convenzione (cosa che veniva data già per assodata al momento in cui si parlava di Florida) sarebbe stata una possibilità in più per i bambini italiani di avere periodi di intensiva.Anche perchè comunque per l'estero la tendenza è comunque quella di un giro di vite.A parte i buchi di bilancio delle regioni che autorizzano che fanno si che si cominci a stare un pelino più attenti anche nelle regioni più "generose" ,ci sono regioni che per autorizzarti ti fanno sputare sangue e altre che non autorizzano proprio anche se si tratta di centro di alta specializzazione. Ad esempio, il centro tedesco dove porto Dido non è affatto vero che viene autorizzato da tutte le regioni come mi è capitato di leggere da qualche parte.Trentino, Friuli, pare anche la Puglia non autorizzano proprio, altre regioni ti danno l'ok solo se sei in grado di provare un miglioramento evidente certificato dallo specialista pubblico (il piemonte ad esempio).Dai contatti che ho in loco so che pure la clinica ha tirato i remi in barca.I tanti pazienti (liguri principalmente) con patologie che non implicano l'area motoria e alcuni pazienti che non hanno mostrato miglioramenti negli ultimi cicli non vengono più seguiti.E ti dirò, per quanto mi riguarda dico "era ora".Non hai idea di quanta gente ho incrociato che veniva piuttosto a farsi le ferie a carico del contribuente  e a integrare lo stipendio con la diaria cash (perchè c'è pure la regione che ti elargisce 90 euro al giorno,poi se li spendi li spendi,sennò te li tieni....soldi pubblici.... Per darti un'idea, quando sono su in genere mangio fuori.Non mi riesce di spendere più di 350 euro settimanali anche andando a pesce e filetto.Un ligure per una settimana ne prende cash 630,la maggior parte fa la spesa al lidl e quello che avanza se lo tengono ( quest'inverno ci ho provato per vedere la spesa media.... manco sono arrivata a 180....)

Postato: 05 July 2010 alle 10:05 | IP Salvato

sempre per l'ufficio acuratezza. ho trovato un video su you tube che mi rimanda a un sito che conosciamo (stem cells and Co ), si vede un bambino che muove "i primi passi" ....."anche per chi non ci credeva....".Beh, a parte che il centro dei sogni non ha perso l'abitudine di far indossare la suit alla come viene viene, mi ricorda molto mio figlio che ha fatto i primi passi nello stesso identico modo,più o meno alla stessa età e senza staminali e suit.Forse la cosa comune non è la riabilitazione ma il fatto di avere una diparesi moderata .Attenzione a credere che (con un bambino con una pci severa),basta andare al centro dei sogni,passando prima dalla società svizzera e fa le stesse cose .Purtroppo.....Perchè non è così,solo che i videos di quelli in condizioni di gravità che sono seguiti col metodo miracolo da oltre 2 anni e sono ben lontani anche dal sostenere il capo non vengono pubblicati perchè non utili al business.Molto più efficace filmare un caso medio/lieve e lasciare intendere che è arrivato in condizioni serie e grazie al trattamento i risultati sono quelli filmati. (qualcuno ricorda la figlia del soldato in irak che è corsa fra le braccia della mamma dopo essere stata al centro dei sogni? Beh, era un'emiplegia lieve, sarebbe stato curioso il contrario perchè camminano tutti anche senza fisioterapia intensiva) 

Perchè se qualcuno "fa le pulci" , il centro dei miracoli te lo dice che effettivamente il bambino ha avuto grossi progressi (di staminali non hanno parlato a onor del vero) ma non si trattava di un caso grave come quello del tuo bambino, stando alla tua mail  (  due anni fa ti rispondevano che mettevano in piedi chiunque al 90%, pure il "tuo bambino" che era in condizioni di estrema gravità ovviamente).

Per la piccola cronaca, visto il video ,fatti i collegamenti (ormai i fisioterapisti li si riconosce...) da 4 Paesi  in 3 continenti sono partite  mails che chiedevano info perchè dopo aver visto il video..... O si sono messi una mano sulla coscienza, o si sono semplicemente fatti furbi visto che una mail di richiesta che arriva da  Damasco, seguita da una,che so da Timbuctù e un'altra che arriva da Cape town, non significa automaticamente un aumento del parco clienti........