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tersicore62 Imperatore del Forum di Disabili.com

membro onorario
Registrato: 14 June 2005 Provincia: Milano
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| Postato: 19 February 2010 alle 19:56 | IP Salvato
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Qui potrete inserire i link dei vari siti e gruppi con finalità di colletta per cure all'estero.
__________________ Maria Laura
http://www.tersicore.org/leonino
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musicoterapista Re - Regina del Forum di Disabili.com

Registrato: 15 January 2009 Provincia: Italy
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| Postato: 20 February 2010 alle 00:22 | IP Salvato
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per il gruppo inserito nell'altro post da nut, quello del piccolo alessio.... mi fa specie che ancora si riescano a raccontare come vere certe stupidaggini..... ma sanno che le cellule cerebrali non si riproducono? e allora cosa raccontano che nei primi tre anni la possibilità di riprodursi delle cellule del cervello è più alta???
ma sanno che quello di cui parlano, con poca cognizione di causa, sono le capacità VICARIANTI del cervello?
ossia zone della corteccia deputate ad altro che "vicariano" le funzioni mancanti?????
altra cosa che mi fa impressione sono i gruppi con i post aggiornati e poi improvvisamente non più..... il gruppo è sospeso con una domanda del 10 gennaio.....allora come è andato il viaggio????? è passato più di un mese e non ci sono risposte....bah.....
__________________ la musicoterapia non è guarire con la musica.
www.musicoterapista.it
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

Registrato: 23 Settembre 2005
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| Postato: 20 February 2010 alle 04:39 | IP Salvato
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ma si parla solo di collette nuove di zecca? O si potrebbe pure fare un amarcord di siti di collette che due anni fa erano partite a bomba per trovare il denaro che avrebbe concesso di accedere ai centri specializzati che potevano guarire il bambino x o quello y...... e vedere ,non se sono guariti perchè è ovvio che non lo sono, ma com'è finita la storia dopo 2/3/400 mila euro incassati con la generosità....
Potrebbe essere illuminante anche per chi apre facebook e si ritrova davanti il solito appello "potete assicurare la sua sopravvivenza" et similia.....
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

Registrato: 23 Settembre 2005
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| Postato: 20 February 2010 alle 04:53 | IP Salvato
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tanto per partire con uno che pare essere ancora attivo su fb
http://www.facebook.com/group.php?v=wall&gid=46270242668
dunque, pure per questa storia sono stati messi in moto i piagnistei sui contenitori pomeridiani..... Il gruppo fb parla ancora di Florida, ma a quello che so in Florida ci sono stati. a quanto si legge nel sito avrebbero speso 120 mila euro , adesso vanno all'adeli rimborsati, ma donate donate.... perchè la regione è in ritardo coi rimborsi....
sito non aggiornato ..... chissà quanto avrano raccolto in solidarietà..... . Se non ricordo male era stato disposto un trasporto umanitario per la Florida..... 
http://www.desireehabisognodite.com/
Modificato da Lennie il 20 February 2010 alle 04:59
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

Registrato: 23 Settembre 2005
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| Postato: 20 February 2010 alle 05:05 | IP Salvato
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http://www.facebook.com/group.php?v=wall&gid=35152239666
Gruppo e sito ancora attivi anche se non aggiornatissimi (per quelli che noi riteniamo aggiornamenti ovvio )
"doveva" andare in Florida...... , poi evidentemente non ci è andato, attualmente sta facendo oti a Mass Carrara+ Doman , se "non funziona" vanno in Florida ( a fare oti +therasuit? ) ma intanto...donate..... residente in una regione che prendeva in carico il centro Adeli....
apparentemente si tratterebbe di onlus....ma nessuna traccia di bilanci e nessuna notizia su quanto raccolto. alla voce offerte e donazioni ci sono solo i c/c 
http://www.giuseppesorride.it/index.html
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

Registrato: 23 Settembre 2005
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| Postato: 20 February 2010 alle 05:13 | IP Salvato
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http://hi-in.facebook.com/group.php?v=wall&gid=454159101 15
http://erikadevevolare.blog.tiscali.it//ECCOVI_ALCUNE_FOTO_D ELLA_PICCOLA_ERIKA_ALL_INIZIO_DELLA_TERAPIA_1930377.shtml?vi sualizzaCommenti=true#inbasso
qui toccherebbe andare a "chi l'ha visto" . Erano comunque in Usa col rimborso della regione, anche se le collette erano rimaste attive (e lo sappiamo per certo..... ).
Nut credo ricorderà questa storia, per gli attacchi che ci lanciò "mamma coraggio della Florida" in difesa della colletta di questa bambina..... poi,dato che era prodiga di consigli su come far pena e far aprire i portafogli ai generosi, ma scordava di dirle che poteva chiedere il rimborso, così come erano rimborsati loro.....gliel'abbiamo dovuto dire noi..... E se si va a leggere il link al blog che ho postato c'è materiale molto interessante su come nascono certe dinamiche.....
p.s. l'ultima cifra che ho trovato è di giugno 2008. 220 mila euro in carità le tracce si perdono a giugno 2009..... chissà che fine ha fatto...
Modificato da Lennie il 20 February 2010 alle 05:29
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

Registrato: 23 Settembre 2005
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| Postato: 20 February 2010 alle 05:33 | IP Salvato
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http://www.ilportaledimattia.com/obiettivi%20di%20mattia.htm
http://et-ee.facebook.com/group.php?v=wall&gid=695011060 76
"deve" andare in Florida e "deve" andare in slovacchia..... E' già stato in entrambi i posti.Risultati? Boh..... piccolo dettaglio..... in slovacchia ci va a carico della regione....
Modificato da Lennie il 20 February 2010 alle 05:37
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nutella1 Re - Regina del Forum di Disabili.com


Registrato: 22 Novembre 2006
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| Postato: 20 February 2010 alle 06:02 | IP Salvato
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Lennie ricordo TUTTO BENISSIMO.........tanto che potrei preparare una tesi di laurea.
A proposito di link......l'età dei bambini non cresce mai ....e le foto rimangono di quando erano piccoli....forse perchè fanno più tenerezza.
__________________ senza ali tu lo sai...non si vola.
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

Registrato: 23 Settembre 2005
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| Postato: 20 February 2010 alle 07:24 | IP Salvato
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http://www.amicidilucamongelli.com/
il blog si ferma a quando doveva partire per una terapia a Caserta dopo essere stato in Usa... era marzo 2009. vedo che il contatore offerte non è aggiornato da metà luglio 2009. oltre 400 mila euro,una somma ragguardevole.... mi incuriosisce che ne risultano spesi meno di 100 mila... altre famiglie dicono di averne spesi 120, altri 140, uno addirittura 230 mila euro... per fare la stessa cosa....
Peccato non sapere come sia andata in quel centro di Caserta.... suppongo niente di eclatante dato che non ci sono più notizie..... aparentemente la colletta continua
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

Registrato: 23 Settembre 2005
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| Postato: 20 February 2010 alle 07:29 | IP Salvato
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http://www.riccardobellani.it/
http://www.facebook.com/group.php?v=wall&gid=48757073005
Dopo la Florida, e la cancellazione del blog (e del contatore fondi)... si sa poco o nulla di quali siano i progetti per cui si fa appello alla generosità.... per saperlo bisogna mandare direttamente una mail ai genitori.......
E Nut, stai buona 
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

Registrato: 23 Settembre 2005
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| Postato: 20 February 2010 alle 07:35 | IP Salvato
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http://www.facebook.com/group.php?v=wall&gid=33404650823
http://www.aiutacamilla.org/
qui,dopo essere stati in Usa, aver tuonato contro il centro dei sogni dopo la tragedia del 1 maggio e informando che loro se ne erano andati da un pò....tutto quello che si sa è che sono rientrati in Italia portandosi dietro la terapista che seguiva la bambina i Usa .la colletta pare ancora in piedi....
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nutella1 Re - Regina del Forum di Disabili.com


Registrato: 22 Novembre 2006
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| Postato: 20 February 2010 alle 07:52 | IP Salvato
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Lennie sto buona....... mahhhh .....
__________________ senza ali tu lo sai...non si vola.
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

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| Postato: 20 February 2010 alle 07:52 | IP Salvato
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http://www.facebook.com/group.php?v=wall&gid=34537029935
http://aiutiamogianni.blogspot.com/
non aggiornato. Dopo la gara di solidarietà e il trasporto in Florida con volo umanitario le ultime notizie reperibili sono
"In Usa per salvare il figio tornano in puglia delusi" Non è dato sapere quanto avessero raccolto, solo per il ricovero urgente di cui il ragazzo aveva avuto bisogno erano stati superati i 200 mila dollari....
Non è dato sapere se fosse uno dei 4 rimborsati dalla regione Puglia secondo i dati forniti dal ministero della salute
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musicoterapista Re - Regina del Forum di Disabili.com

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| Postato: 20 February 2010 alle 08:30 | IP Salvato
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http://www.tutticonalessio.it/
............................gli hanno insegnato a deglutire meglio con ginnastica manuale
all'interno della bocca e con speciali elettrodi che gli rinforzano i
muscoli della gola..ora la pappa la divoriamo in 5 minuti anzichè in 50
minuti........
__________________ la musicoterapia non è guarire con la musica.
www.musicoterapista.it
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

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| Postato: 20 February 2010 alle 08:58 | IP Salvato
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questo purtroppo è solo un ricordo, perchè la bambina è deceduta, dopo essere andata con le collette in Usa
http://magazine.paginemediche.it/it/365/il-punto-di-vista/ne urologia/news/detail_89782_sindrome-di-adem-un-nemico-silenz ioso.aspx?c1=63&c2=399
Il "centro specializzato in Florida " erano due ambulatori. Uno con iperbariche vecchie di 30 anni e illegali nella maggior parte degli stati Usa, di proprietà di una vecchietta e di fatto in mano a un'intera famiglia (equadoriana mi pare di ricordare)che non aveva titoli riconosciuti in Usa. L'altro era un ambulatorio dove i terapisti applicavano un "metodo rivoluzionario" appreso in 5 giorni lavorativi nel centro che lo aveva "inventato" in Michigan.....
Ah, "costava" 300 mila euro la salvezza......
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

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| Postato: 20 February 2010 alle 09:03 | IP Salvato
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http://www.facebook.com/group.php?v=wall&gid=75645680153
http://www.ischiaperfabrizio.it/
letteralmente scomparso.... suppongo non sia stata un'esperienza determinante......
soldi raccolti? come sono stati impiegati? boh? 
Modificato da Lennie il 20 February 2010 alle 09:04
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

Registrato: 23 Settembre 2005
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| Postato: 20 February 2010 alle 09:14 | IP Salvato
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http://www.facebook.com/group.php?v=wall&gid=28243469575
http://www.perelisa.altervista.org/
raccolta fondi che pare ancora in piedi. La bambina è testimonial (involontario? ) della "clinica dei sogni". poi a quanto è dato capire,dopo la tragedia del piccolo Francesco Pio sono tornati di corsa in Italia.... e sono andati in Slovacchia dove si sono trovati benissimo.
Già,ma se uno legge il guest book, potrà vedere che per prima che partissero per gi Usa,quacuno aveva detto loro che l'oti si faceva pure a Massa Carrara e che in slovacchia facevano le stesse cose (anzi,forse anche meglio) e gli costava 10 volte meno.......
Risultato? guest book aperto ai commenti dei soli registrati per via dei cattivi che mettevano in dubbio la validità della terapia in Usa e informavano di alternative meno costose...... .Vi assicuro che quando ho letto la celebrazione del centro adeli mi è scappata una risata di cuore.....
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Lennie Re - Regina del Forum di Disabili.com

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| Postato: 20 February 2010 alle 09:17 | IP Salvato
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oh, il topic è stato aperto in piena notte, praticamente ci sto scrivendo solo io (e collaborare un pò? ) e di sicuro non è che lo apro ogni 3x2 e siamo già a 120 letture.Roba da slot machine...... .
Ci saranno le visite di quelli che vogliono controllare se parliamo anche delle loro collette? 
tranquilli,prima o poi ci arriviamo.....
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nutella1 Re - Regina del Forum di Disabili.com


Registrato: 22 Novembre 2006
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| Postato: 20 February 2010 alle 09:32 | IP Salvato
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Lennie dovresti mettere in cima l'INVENTITRICE DEI 300 MILA EURO all'anno per la cura MIRACOLOSA.......colei che ha trovato la cura per la sindrome di west .....l'nventrice dei voli charter........la mamma disinteressata...e dai iiiiiuno sforzo.......
__________________ senza ali tu lo sai...non si vola.
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nutella1 Re - Regina del Forum di Disabili.com


Registrato: 22 Novembre 2006
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| Postato: 20 February 2010 alle 09:36 | IP Salvato
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http://www.camillalastellachebrilla.it/
Prima è partita la raccolta fondi.......qui ha finanziato la Regione Campania perchè lo raccolta il padre.....sono in Florida e sono contentissimi.......forse la Regione Campania sta continuando a finanziare nonostante Fazio abbia comunicato a tutta l'Italia che la cura non serve ad un tubo???
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